2007年科洛克（KLOX）從利奧制藥分立出來成立

Kleresca產品首次市場亮相

2019年在德國獲得世界線粒體大會創(chuàng)新獎

2007年

科洛克(KLOX)從利奧制藥分立出來成立

2013年

Kleresca產品完成臨床試驗并獲得歐盟醫(yī)療器械認證（CE）。

2014年

LumiHeal產品完成臨床試驗并獲得歐盟醫(yī)療器械認證（CE）。

2016年

Kleresca產品首次市場亮相。

2018年

LumiHeal產品列入2018年Journal Of Wound Care European Wound Management Association Advanced Wound Care Guidelines《歐洲傷口管理指南》；
同年，在美國啟動臨床試驗。

2019年

KLOX的研究在第10屆世界靶向線粒體大會（Targeting Mitochondria Congress 2019）上獲得創(chuàng)新獎（Innovation Award）； LumiHeal產品列入《國際難治愈傷口指南》。

2020年

科洛克(KLOX)亞洲總部于香港成立，研發(fā)中心于中國廣州成立； LumiHeal產品和Kleresca產品分別經美國FDA認定為三類、二類醫(yī)療器械，即將獲得認證準入。

2021年

LumiHeal產品和Kleresca已取得中國NMPA準入認證。

2023年

兩家子公司獲“國家高新科技企業(yè)”稱號。再生光在傷口、抗衰、祛痘的中國患者的4項臨床驗證中獲得卓越表現(xiàn)。